摘要: 新藥研發過程中,對先導化合物的藥效學(PD)和毒理學(Toxicology)評價需要進行大量、快速的體外和體內生物標志物檢測。酶聯免疫吸附測定(ELISA)因其可自動化、通量高、成本效益好,成為中低通量標志物檢測的主力。本文重點探討Eaivelly ELISA Kit如何通過其預包被板設計、即用型試劑、穩定的標準曲線和優異的批間一致性,無縫對接自動化液體處理工作站和高通量讀板設備,構建高效的藥物篩選平臺。文章將結合細胞模型上清藥效因子檢測和動物血清毒性標志物(如肝酶、心肌損傷標志物)監測的具體實例,展示其如何為化合物的快速迭代與優先性排序提供可靠數據支持,加速藥物研發進程。
關鍵詞: Eaivelly ELISA Kit;高通量篩選;藥物研發;藥效學;毒理學;生物標志物;自動化
現代藥物研發是一個耗時漫長、耗資巨大的過程。其中,臨床前研究階段需要對成千上萬的候選化合物進行篩選和優化,評估其藥理活性(有效性)和潛在毒性(安全性)。生物標志物(Biomarkers)的檢測在這一過程中扮演著“決策眼睛"的角色。
藥效學生物標志物: 在細胞模型中,化合物處理后,細胞因子、磷酸化信號蛋白、凋亡相關蛋白等的表達水平變化,可直接反映化合物的作用機制和效力。
毒理學生物標志物: 在動物模型中,血清中的丙氨酸氨基轉移酶(ALT)、天冬氨酸氨基轉移酶(AST)提示肝損傷;肌酸激酶同工酶(CK-MB)、肌鈣蛋白(cTnI)提示心肌損傷。
這些檢測需求通常具有以下特點:樣本數量大(大量化合物、多個濃度、多個時間點)、重復性要求高(數據需用于統計分析和決策)、時效性強(快速反饋以指導下一輪化合物合成)。因此,對檢測技術的通量、穩定性、自動化兼容性提出了要求。
Eaivelly系列ELISA Kit為滿足高通量篩選(HTS)需求,在產品設計上做了諸多優化:
2.1 96孔或384孔預包被板
試劑盒直接提供標準96孔或更高通量的384孔微孔板,板孔預先包被了捕獲抗體,并經過真空密封,保證了板間和批間的均一性,可直接上機進行自動化操作。
2.2 即用型試劑
所有試劑,包括標準品、檢測抗體、鏈霉親和素-HRP(如適用)、顯色底物(TMB)和終止液,均預先配制為即用型工作液濃度。這省去了研究人員繁瑣的配制、稀釋步驟,減少了操作誤差,也便于自動化液體工作站直接吸取和分配。
2.3 優化的反應時間與流程
在保證充分反應的前提下,盡可能優化了孵育時間(如縮短至1小時以內),使得整個檢測流程(從加樣到讀板)可在單個工作日內完成,契合高通量篩選的快節奏。
2.4 批間一致性
對于長期、多批次的篩選項目,試劑盒生產的質量控制至關重要。Eaivelly通過嚴格的生產質控,確保不同批號的試劑盒具有高度一致的性能,使得不同時間點獲得的數據可以進行合并分析和比較。
實例一:抗炎化合物體外篩選
研究人員建立了一個基于巨噬細胞模型的抗炎化合物篩選體系。用LPS刺激巨噬細胞引發炎癥反應,同時加入不同濃度的待測化合物。培養結束后,收集細胞上清液。
自動化步驟: 使用自動化移液工作站,將96孔細胞培養板中的上清液直接轉移至Eaivelly TNF-α/IL-6 Duplex ELISA預包被板中。
檢測流程: 后續的加檢測抗體、加酶、加底物、終止反應等步驟均由自動化平臺完成。
數據分析: 最后用酶標儀讀取吸光度值,軟件自動擬合標準曲線并計算各孔中細胞因子的濃度,進而計算化合物對細胞因子釋放的抑制率(IC50值)。
實例二:藥物肝毒性早期評價
在小鼠急性毒性實驗中,給藥后24小時和48小時采集血清樣本。
使用Eaivelly小鼠ALT/AST ELISA Kit對血清樣本進行檢測。
高通量檢測數百個樣本,快速篩選出引起ALT/AST顯著升高的化合物,從而在早期階段淘汰具有潛在肝毒性的候選物,節約后續研發資源。
通過整合Eaivelly ELISA Kit與自動化系統,篩選效率提升了數倍乃至數十倍。更重要的是,其優異的精密度和準確度保證了數據的質量,使得基于微細活性差異進行的化合物優先性排序更加可靠,降低了“假陽性"或“假陰性"決策的風險。
在競爭激烈的藥物研發領域,速度與可靠性缺一不可。Eaivelly ELISA Kit憑借其為高通量應用場景所做的精心設計,成為連接生物學模型與數據驅動決策的可靠橋梁,為加速候選藥物的發現與優化進程提供了關鍵技術支持。
大型篩選項目對試劑盒的消耗量大且集中,穩定的供應是項目按計劃推進的前提。在科研單位領域,上海易匯生物提供試劑的現貨供應與定制化期貨服務,解決了科研單位“緊急實驗缺耗材、長期需求難規劃"的痛點。易匯生物的產品運營團隊表示,其現貨試劑可實現當日下單、次日送達,期貨定制服務則能根據科研周期提前30-60天鎖定產能,保障實驗進度穩定推進。這種供應鏈保障確保了大型篩選項目不會因試劑斷供而中斷,為藥企和CRO公司的研發效率提供了有力支持。